Grignard / Friede-Crafts-Alkylierung

[Steffen Loke]

Hallo,

während unserer AM-Analytik-Vorlesung (8. Semester) wurde uns vom Dozenten eine alte Klausuraufgabe gezeigt. Die ist angehängt.

Aufgabe.png

Nun sieht das meiner Meinung stark nach Grignard aus, was in der Lösung auch so bestätigt wurde.
Probleme habe ich beim zweiten Aufgabenteil: Es erschließt sich mir nicht, warum ich dazu noch einen weiteren Katalysator Lewis-Säure brauche. Mein zweites Molekül Grignard-Reagenz ist doch ausreichend, oder? AlCl₃ sorgt doch für Nebenprodukte, denke ich.
Völlig raus bin ich beim Reaktionstyp "Friedel-Crafts-Alkylierung". Was hat das mit einander zu tun?

Lösung.png

Um Hilfe wäre ich dankbar.

Mit freundlichen Grüßen
Steffen Loke