Guten Tag,
meine Frage ist, warum bei der Quantifizierung über die Kedde-Reaktion eine Digitoxin-Referenz parallel anaylsiert wird und nicht mit spezifischem Absorptionskoeffizienten gearbeitet wird?
Guten Tag,
meine Frage ist, warum bei der Quantifizierung über die Kedde-Reaktion eine Digitoxin-Referenz parallel anaylsiert wird und nicht mit spezifischem Absorptionskoeffizienten gearbeitet wird?
Hallo,
ich würde vermuten, dass es mit der Instabilität von Digitoxin in dem bei der Kedde-Reaktion vorherrschenden alkalischen Milieu zusammenhängt (Öffnung des Lactonrings und Bildung einer Aldehydcarbonsäure).
Durch die im Ph. Eur. vorgeschriebene parallele Analyse einer definierten Menge Digitoxin, die sich ja in der gleichen Geschwindigkeit zersetzt wie die Probe, erhält man ein genaueres Ergebnis.
Mit besten Grüßen -
CK
Ihr Experte in den Foren Pharmazeutische Biologie und Pharmazeutische Praxis
Rechtlicher Hinweis: Die hier eingestellten Kommentare geben die persönliche Meinung des Beitragstellers wieder und haben keinerlei rechts- empfehlenden oder rechtsbindenen Charakter.
Lesezeichen