Oxazolam

[anisaldehyd]

Hallo!
Bei der Biotransformation von Oxazolam soll Oxazepam entstehen, was dann glucuronidiert wird. Wie geht das? Nachdem ich den unteren Ring aufgespalten habe, erhalte ich das Amin, aber auf der anderen Seite hängt dann noch ein Ether (?) dran. Wie kriegt man den dann weg, damit man über Nordazepam zum Oxazolam kommt?
Eine ähnliche Frage habe ich auch noch für Chlordiazepoxid. Das wird ja auch über Nordazepam zum Oxazepam biotransformiert? Wie wird aus dem Amidin dann das Amid? bzw. aus dem Amin eine Carbonylverbindung?

[Dr. Christoph Behrendt]

Hallo!
Biotransformation von Oxazolam zu Oxazepam: Drei Hydroxylierungen (siehe Abbildung).

Chlordiazepoxid: Oxidative Desalkylierung des sekundären Amins, anschließend ist die Hydrolyse erleichtert (siehe Abbildung).

Oxazolam.gifChlordiazepoxid.jpg