Hallo,
ich habe eine Frage zur Defekturherstellung. Bis Juni 2012 haben wir Defekturen immer so hergestellt, dass für jedes einzeln abgeteilte Defekturarzneimittel auch einzeln die jeweiligen Wirkstoffe abgewogen wurden (Herstellung mit Topitec).
D.h. von der Herstellung unterscheidet sich diese Art der Defektur nicht von der Herstellung mehrerer gleichartiger Individualrezepturen. Wie ist in diesem Fall eine sinvolle Probennahme vorzunehmen? Zählt dann jede neue Kruke als einzelne Charge, d.h. muss jede Creme extra geprüft werden?
Mit freundlichen Grüßen,
M. Ziegler
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