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Alle Foren: Recht

Ihre Kompetenz-Manager: Dr. Alexander Ravati und Lars Frohn (Apotheker)

  1. Wichtiges Thema Tipps und Kompetenz-Manager

    Liebe Praktikanten, hier kann alles gefragt werden, was mit Pharmazeutischem Recht zu tun hat. Ihre Kompetenz-Manager können Sie hier...

    Moderator pharma4u - 11.02.2013, 21:19 Uhr
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  1. Hilfsmittel-Definition und Unterschrift

    Hallo liebes Forum, Ich habe den Begriff Hilfsmittel noch nicht komplett verstanden. Wann ist ein Medizinprodukt ein Hilfsmittel. Hilfsmittel...

    Viktor Valchev - 06.07.2020, 10:22 Uhr
    hilfsmittel, medizinprodukt
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    06.07.2020, 12:52 Gehe zum letzten Beitrag
  2. Brauchen Defekturen einen Beipackzettel

    Hallo liebes Forum, Defetkrien gelten als FAM aber brauchen keine Herstellungserlaubnis. Bedeutet das der Beipackzettel entfällt? MfG Viktor...

    Viktor Valchev - 21.07.2020, 11:41 Uhr
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    04.11.2020, 22:10 Gehe zum letzten Beitrag
  3. Welche Packungsgröße abgeben wenn es nur 1 OP steht(Originalpackung)

    Liebes Forum, ich hatte das schon oft, dass der Artz nicht die Normgröße aufschreibt sondern 1 OP. Meine Kolleginnen haben mir erklärt, dass es...

    Viktor Valchev - 25.04.2021, 08:43 Uhr
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    24.05.2021, 20:30 Gehe zum letzten Beitrag
  4. Rabattmodelle der Krankenkassen

    Liebes pharm4u-Team, ich habe eine Frage bezüglich der Rabattvertragsschließung zwischen Krankenkassen und Herstellern! Gibt es da Vorgaben für...

    Virginie Schöne - 25.11.2014, 20:44 Uhr
    pharmazeutisches recht, rabattmodelle
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    30.11.2014, 09:19 Gehe zum letzten Beitrag
  5. standardzulassung

    Hallo! Braucht man für die Herstellung eines AM, welches eine Standardzulassung hat eine Herstellungserlaubnis? Und wie ist es, wenn ein Kunde...

    Viviane Wünsche - 20.11.2013, 16:29 Uhr
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    20.11.2013, 23:06 Gehe zum letzten Beitrag
  6. Zulassung von Arzenimitteln

    Hallo, welche Arzneimittel sind mit der Beschreibung: "Humanarzneimittel ohne Genehmigung zum Inverkehrbringen in einem Staat des Europäischen...

    wiebke - 05.07.2018, 13:03 Uhr
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    18.07.2018, 19:36 Gehe zum letzten Beitrag
  7. Arzneimittel mit besonderen Anforderungen

    Hallo, in EU Richtlinien sind Arzneimittel mit besonderen Anforderungen genannt. Dies sind: - Arzenimittel aus Blut. Darunter verstehe ich...

    wiebke - 05.07.2018, 13:20 Uhr
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    18.07.2018, 19:39 Gehe zum letzten Beitrag
  8. Grippeimpfstoff für Zahnarzt

    Darf man einem Zahnarzt für den Eigenbedarf einen Grippeimpfstoff verkaufen?

    Wiebke Lehmann - 12.10.2016, 18:20 Uhr
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    12.11.2016, 07:16 Gehe zum letzten Beitrag
  9. Medizinproduktebuch, Medizinproduktebestandverzeichnis

    Hallo, kann mir einer erklären, wo genau der Unterschied liegt? Hab ich es richtig verstanden, dass ein Medizinproduktebuch nur dann zu führen...

    wolle - 28.05.2017, 14:55 Uhr
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    09.06.2017, 22:18 Gehe zum letzten Beitrag
  10. Zuwendungen/Rabatte/Wertabgaben an den Kunden

    Hallo, hab ich es richtig verstanden, dass man bei Kauf von rezeptpflichtigen Arzneimitteln nur geringwertiges (Wert unter 1 Euro) UND...

    wolle - 29.05.2017, 00:20 Uhr
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    09.06.2017, 22:18 Gehe zum letzten Beitrag
  11. PU Herstellung eines in D zugelassenen AM in EU/EWR und Drittstaat

    Guten Abend, Ich habe in einem Gedächtnisprotokoll eine bzw zwei Fragen gesehen die mir Kopfzerbrechen bereiten... Der Prüfer sagt man solle...

    Yassir Ayub - 11.01.2013, 18:50 Uhr
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    19.01.2013, 16:08 Gehe zum letzten Beitrag
  12. Gefahrstoffsymol auf Rezeptur?

    Hallo, lerne gerade für´s 3. Stex und bin auf eine Sache gestoßen, die mir komisch vorkommt. Muss man eine Rezeptur mit gefährlichen physikalischen...

    yomo - 25.10.2012, 09:11 Uhr
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    22.11.2012, 08:15 Gehe zum letzten Beitrag
  13. Verwirrung bei Arzneimittelvermittlern

    Hallo, neu aufgenommen wurde ja der Paragraph 52c zur AM-vermittlung.Aber wer ist damit gemeint?Sehe nicht ganz durch wozu dieser neue Zusatz...

    yomo - 22.11.2012, 08:14 Uhr
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    22.11.2012, 21:49 Gehe zum letzten Beitrag

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