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Alle Foren: Chemie und Analytik

Ihr Kompetenz-Manager: Dr. Markus Funk (Chemiker)

  1. Lächeln Wichtiges Thema Tipps und Kompetenz-Manager

    Liebe Studenten, hier kann alles gefragt werden, was mit Pharmazeutischer Chemie zu tun hat - Chemie im Grundstudium (inkl. 1. Stex.) - Chemie...

    Dr. Markus Funk - 22.12.2010, 14:58 Uhr
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    22.12.2010, 14:58 Gehe zum letzten Beitrag
  2. Wichtiges Thema Tipps und Kompetenz-Manager

    Liebe Studenten, hier kann alles gefragt werden, was mit Pharmazeutischer Chemie zu tun hat: - Chemie im Grundstudium (inkl. 1. Stex.) -...

    Moderator pharma4u - 10.02.2013, 17:06 Uhr
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  1. Stickstoff als Stereozentrum

    Wie ist das jetzt eigentlich mit dem Stickstoff? Dass der gerne invertiert und mit einem Wasserstoff als Substituenten nicht chiral ist, findet und...

    024p - 30.01.2013, 18:27 Uhr
    chiralität, stereozentrum, stickstoff
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    31.01.2013, 20:49 Gehe zum letzten Beitrag
  2. Löslichkeiten von Morphin und Codein

    Hallo, ich wollte eben beim Aufstellen einer Eluenten-Reihenfolge etwas schummeln und die Polaritätsunterschiede über die Wasserlöslichkeiten...

    024p - 18.08.2014, 20:49 Uhr
    codein, löslichkeit, morphin, polarität
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    31.08.2014, 19:08 Gehe zum letzten Beitrag
  3. Adrenalin und Nifedipin Stabilität

    Hallo zusammen, ich muss für ein Seminar die Umwandlung von Nifedipin unter Lichteinfluss, sowie die Oxidation von Adrenalin. Leider findet man im...

    Aaron Becker - 10.10.2023, 16:21 Uhr
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    10.10.2023, 16:21 Gehe zum letzten Beitrag
  4. Hexylamin

    Hallo, In der AB Monographie von Chininsulfat wird bei "Prüfung auf Reinheit" die Herstellung der Mobilen Phase für eine FC Messung Beschrieben....

    Alan Mansur - 07.02.2018, 22:41 Uhr
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    18.02.2018, 12:09 Gehe zum letzten Beitrag
  5. Nitrogruppen erhöhen die Lipophilie

    Hallo, ich habe gelesen, dass Nitrogruppen die Lipophilie erhöhen. So soll auch Nitroglycerin hochlipophil sein. Wenn ich mir so eine Nitrogruppe...

    alaun - 12.01.2014, 14:07 Uhr
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    15.01.2014, 13:49 Gehe zum letzten Beitrag
  6. Hplc

    Hallo, ich hätte zwei Fragen zur HPLC. 1) Warum gibt es am Anfang einen Lösungsmittelpeak? das Fließmittel fließt ja die ganze Zeit durch,...

    alaun - 21.01.2014, 23:26 Uhr
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    23.01.2014, 23:50 Gehe zum letzten Beitrag
  7. alpha/beta-Konfiguration

    Hallo, ich bin gerade bei Morphin und seinen Abwandlungen gelandet und habe mir dabei angeschaut, wonach es denn geht, ob ein Substituent alpha...

    alaun - 08.08.2014, 13:26 Uhr
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    13.08.2014, 14:23 Gehe zum letzten Beitrag
  8. Fragen zu Analytik 1: Marquis-Reaktion, Citrat und Löslichkeitsprodukt

    Hallo! Ich habe eine Frage zu der Chromotropsäure-Reaktion im Analytik Skript 1, S. 26 (Aldehyde und Ketone): Dort steht, dass Phenol,...

    Alexandra Sonntag - 21.08.2012, 19:57 Uhr
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    22.08.2012, 21:57 Gehe zum letzten Beitrag
  9. Alt- oder Neulatein oder was?

    Bin seit Mai im praktischen Jahr und mache momentan viel Rezeptur. Die Standgefäße im Labor verwirren mich immer wieder, weil auf manchen Neu- auf...

    Alina Minkova - 18.09.2011, 11:10 Uhr
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    06.12.2011, 23:51 Gehe zum letzten Beitrag
  10. Sulfamethoxazol

    Hallo, kann mit jemand die Reaktion von Sulfamehtoxazol mit NaOH + Phenol+ Natriumhypchlorit (NaClO) erklären.

    Anam Ahmad - 26.05.2016, 12:34 Uhr
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    17.06.2016, 20:56 Gehe zum letzten Beitrag
  11. Thiopental - Mesoverbindung

    Hallo :) Ich habe gelesen das Thiopental eine Mesoverbindung ist. Kann mir jemand erklären wieso und wie dann die intramolekulare Spiegelebene...

    Angela Trenz - 26.02.2016, 13:21 Uhr
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    26.02.2016, 16:50 Gehe zum letzten Beitrag
  12. Oxazolam

    Hallo! Bei der Biotransformation von Oxazolam soll Oxazepam entstehen, was dann glucuronidiert wird. Wie geht das? Nachdem ich den unteren Ring...

    anisaldehyd - 21.03.2014, 16:23 Uhr
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    13.04.2014, 12:07 Gehe zum letzten Beitrag
  13. Lidocain

    Hallo! Warum ist Lidocain, abgesehen von sterischen Gründen, im Vergleich zu Procain hydrolysestabiler? Warum ist ein Carbonsäureamid...

    anisaldehyd - 19.03.2014, 07:10 Uhr
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    21.03.2014, 16:24 Gehe zum letzten Beitrag
  14. Berechnung

    Stellen Sie aus einer 25% igen (m/m) NaOH-Lösung 500 ml einer 0,1 M NaOH her! Wie viel Gramm der konzentrierten Ausgangslösung müssen Sie einwiegen,...

    Anja Schmidt - 09.01.2014, 18:42 Uhr
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    09.01.2014, 21:47 Gehe zum letzten Beitrag
  15. Abschätzung von pks-Werten

    Gibt es Regeln zur Abschätzung von pk-Werten bei funktionellen Gruppen mit zusätzlichen mesomeren/induktiven Effekten? Wie ändern sich die pk-Werte...

    Anja Schmidt - 14.01.2014, 15:19 Uhr
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    15.01.2014, 15:53 Gehe zum letzten Beitrag
  16. Chromatografie

    Was läuft auf Kieselsäurefolie höher (bei geeignetem Lösungsmittel): Diazepam oder Oxazepam (bitte mit Begründung)?

    Anja Schmidt - 27.01.2014, 18:40 Uhr
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    27.01.2014, 20:53 Gehe zum letzten Beitrag
  17. Theoretische Fettkennzahlen

    Berechnen Sie unter Darlegung des Rechenweges die nachfolgenden Kennzahlen (K=39; O=16; H=1) a) theoretische Säurezahl von Oxalsäure (MG: 90) b)...

    Anja Schmidt - 27.02.2014, 18:39 Uhr
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    06.03.2014, 18:05 Gehe zum letzten Beitrag
  18. Carbidopa

    Wieviel Äquivalente, wenn möglich, verbraucht Carbidopa bei den folgenden Titrationen? - in Wasser gg. Phenolphthalein 0,1 N NaOH - in Eisessig...

    Anja Schmidt - 26.04.2014, 19:38 Uhr
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    27.04.2014, 21:46 Gehe zum letzten Beitrag
  19. Phenytoin - Titration

    Hallo, habe nur eine ganz kurze Frage, handelt es sich bei der Titration von Phenytoin um eine Rücktitration? (Kam in der Frage 23 vom Frühjahr...

    Ann-Carina Witting - 14.03.2012, 09:56 Uhr
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    14.03.2012, 14:56 Gehe zum letzten Beitrag
  20. Frage Säure-Base-Titration (Äquivalentverbrauch)

    Hallo, bei dem Thema Säure-Base-Titration habe ich das mit der Berechnung des Äquivalent-Verbrauchs noch nicht so ganz verstanden. Wie genau...

    Ann-Junita Fritzke - 16.08.2012, 20:15 Uhr
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    23.08.2012, 18:12 Gehe zum letzten Beitrag

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