Hinweis

Sie haben Probleme bei der Registrierung oder Anmeldung zu Labor+ auf pharma4u oder DAC-NRF? Unsere detaillierte Schritt-für-Schritt-Anleitung führt Sie sicher durch den Prozess:

Schritt-für-Schritt-Anleitung

Hilfe bei der Registrierung

  • Wie bekomme ich Zugang zu Labor+?

    Um Labor+ von pharma4u nutzen zu können, müssen Sie sowohl auf www.dac-nrf.de als auch auf www.pharma4u.de registriert sein. Folglich benötigen Sie für beide Plattformen jeweils Benutzernamen und Passwort. Falls Sie Hilfe bei der Registrierung brauchen, finden Sie hier eine Schritt-für-Schritt-Anweisung.

     

    Registrierung bei pharma4u

    Wichtig: Der Zugang zu pharma4u ist für Abonnenten des DAC/NRF (fast alle Apotheken) aufgrund unserer Kooperation mit dem Govi-Verlag, Eschborn, einmalig vier Wochen lang kostenfrei und endet automatisch.
    Bitte registrieren Sie sich mit Ihren persönlichen Daten bei pharma4u. Anschließend sendet unser System Ihnen eine E-Mail mit einem Aktivierungslink. Nach dessen Bestätigung können Sie den vollen Umfang von Labor+ und viele andere pharma4u-Leistungen nutzen.
    Sollten Sie Schwierigkeiten mit der Einrichtung Ihres Zugangs haben, helfen wir Ihnen gerne weiter. Bitte senden Sie uns eine E-Mail (support@pharma4u.de) mit Ihrem Anliegen oder rufen Sie uns an unter 06196 2025580. Wir melden uns schnellstmöglich bei Ihnen.

     

    Registrierung bei DAC/NRF

    Sofern noch nicht geschehen, durchlaufen Sie bitte auch die Registrierung auf www.dac-nrf.de. Dazu benötigen Sie den mit jeder Ergänzungslieferung neu an Sie als DAC/NRF-Abonnenten gesendeten individuellen Code.
    Den erforderlichen Zugangscode finden Sie in Ihrem Loseblattwerk im Band 1, Register "Service-Information", auf dem "Merkblatt - Zugangscode". Abonnenten der DVD-ROM finden ihn auf der Rückseite des Booklets, das der DVD-ROM beiliegt.
    Sobald Sie bei www.dac-nrf.de über Benutzernamen und Passwort verfügen, können Sie sich direkt bei pharma4u registrieren.
    Unsere Kollegen des DAC/NRF halten eine ausführliche Schritt-für-Schritt-Anleitung für Sie bereit. Sollten Sie wider Erwarten Schwierigkeiten mit der Registrierung haben, können Sie sich gern an den Support des DAC/NRF wenden.

    Was kostet der Zugang zu Labor+?

    Der Zugang ist für vier Wochen kostenfrei. Sie können Labor+ und viele andere Leistungen auf www.pharma4u.de ausgiebig testen. Vier Wochen nach der Registrierung endet Ihr kostenfreies Abonnement ohne Kündigung automatisch. Wenn Sie weiterhin Labor+ nutzen wollen, verlängern Sie in wenigen Schritten Ihr Abonnement für nur 450,00 € pro Jahr zzgl. MwSt.

    Jetzt verlängern

     

    Wie kann der Zugang verlängert werden?

    Nach vier Wochen endet Ihr kostenfreier Test-Zugang automatisch.
    Wenn Sie Labor+ (und viele weitere nützliche Leistungen von pharma4u) anschließend weiter nutzen möchten, können Sie Ihren Zugang für nur 450 EUR pro Jahr zzgl. MwSt. verlängern. Selbstverständlich wird Ihnen die verbleibende Zeit Ihres Test-Zugangs angerechnet.

    Jetzt verlängern

     

    Was bietet mir pharma4u neben Labor+?

    pharma4u bietet auf nahezu 1.000 Seiten ein einmaliges Informationsangebot für Apotheker, PTA, Pharmaziestudenten und PhiP. Premium-User erhalten unter anderem Zugang zu verschiedenen Datenbanken. Seit 2013 erleichtert Ihnen unser Tax-ikon, ein Online-Lexikon zu allen Fragen rund um das Taxieren von Rezepten, den Apothekenalltag. In 21 Kompetenzforen beantworten Experten Fragen zu allen Themen rund um den Apothekenalltag. Die Webinare bieten regelmäßig interaktive Live-Online-Fortbildungen und –Seminare. Derzeit läuft unter anderem die beliebte Webinar-Serie Rezeptur.

    Wer steckt eigentlich hinter pharma4u?

    pharma4u wurde als Online-Wissensplattform für Pharmazeuten im Jahre 2010 von der MedApo GmbH in Augsburg gegründet. Seither haben sich über 20.000 Kollegen und Studenten auf pharma4u registriert. Die pharma4u GmbH beschäftigt derzeit 15 Mitarbeiter, darunter sechs Apotheker. Seit 2013 befindet sich der Firmensitz im Apothekerhaus in Eschborn und ein Bürostandort in München. Die GmbH ist ein Tochterunternehmen der Avoxa - Mediengruppe Deutscher Apotheker, Eschborn, und der MedApo GmbH, Augsburg.

  • © iStock.com / Yuri

Hilfe bei der Benutzung

  • Was muss ich in die Eingabemaske des Rezeptur-Moduls eingeben?

    Die Eingabemasken im Modul Rezeptur sind übersichtlich und intuitiv zu bedienen. Buttions mit verständlichen Symbolen erleichtern Ihnen die Navigation. Nach Einstieg in den Bereich Rezeptur entscheiden Sie, ob Sie eine bereits vorhandene Rezepturformel aus Ihrem persönlichen Archiv oder einen neuen Dokumentations-Prozess starten möchten. Bei Neueingabe wählen Sie im folgenden Screen die Bestandteile aus und geben entsprechende Mengen ein. Alternativ können Sie hier erneut Ihre Archive oder die NRF-Vorschriften durchsuchen, und damit die Zusammensetzungen in die Maske übernehmen. Anschließend definieren Sie die Dosierung und bestätigen die Formalia. Mit einem Klick auf den Button "Rezeptur prüfen" starten Sie den Plausicheck. Anschließend können Sie mit Klick auf die angebotenen Buttons mit Herstellunganweisung sowie Herstellungsprotokoll fortfahren.

    Was muss ich in die Eingabemaske des Defektur-Moduls eingeben?

    Die Eingabemasken im Modul Defektur sind übersichtlich und intuitiv zu bedienen. Buttions mit verständlichen Symbolen erleichtern Ihnen die Navigation. Nach Einstieg in den Bereich Defektur entscheiden Sie, ob Sie eine bereits vorhandene Rezepturformel aus Ihrem persönlichen Archiv oder einen neuen Dokumentations-Prozess starten möchten. Bei Neueingabe wählen Sie im folgenden Screen die Bestandteile aus und geben entsprechende Mengen ein. Alternativ können Sie hier erneut Ihre Archive oder die NRF-Vorschriften durchsuchen, und damit die Zusammensetzungen in die Maske übernehmen. Anschließend definieren Sie die Dosierung und bestätigen die Formalia. Mit einem Klick auf den Button "Defektur prüfen" starten Sie den Plausicheck. Anschließend können Sie mit Klick auf die angebotenen Buttons die Risikobeurteilung durchlaufen, dann mit Herstellunganweisung, Prüfanweisung sowie Herstellungsprotokoll und Prüfprotokoll fortfahren.

    Was wird bei der Plausibiltitätsprüfung geprüft?

    Nachdem Sie die Rezepturformel eingegeben haben, prüft das System automatisch auf folgende Parameter:

    • Unbedenklichkeit
    • obsolete Bestandteile
    • bekannte Inkompatibilitäten
    • Konzentrationen und Dosierungen
    • Isotonie
    • geeignete Applikationsart
    • Stabilität bzgl. pH-Wert, Grenzenflächenaktivität, Hygroskopizität, Hydrolyse-Empfindlichkeit, Photostabilität, Oxidationsempfindlichkeit, ionische Wechselwirkungen, phenolische Wechselwirkungen
    • Konservierung
    • geeignete Packmittel
    • Aufbrauchfristen
    • Spezifische Inkompatibilitäten und Verarbeitungshinweise

    Anschließend erhalten Sie ein Protokoll mit konkreten Handlungsanweisungen und  - soweit sinnvoll und verfügbar - Links zu NRF-Hinweisen und NRF-Monographien.

     

    Ich kann einen Stoff, den ich in meiner Rezeptur oder Defektur verarbeiten möchte, in der Eingabemaske nicht finden.

    Sobald Sie in der Eingabemaske im Bereich Rezeptur oder Defektur die ersten Buchstaben eines Stoffe eintragen, schlägt Labor+ Ihnen aus der pharma4u-Datenbank die entsprechend verfügbaren Stoffnamen vor. Mit Klick bestätigen Sie die Auswahl. Die Datenbank von Labor+ wird permanent ergänzt, dennoch kann es vorkommen, dass Wirkstoffe, Hilfsstoffe oder Grundlagen noch nicht enthalten sind. In diesem Fall haben Sie die Möglichkeit, den gewünschten Stoff als Freitext in Ihre Dokumentation aufzunehmen. Gehen Sie dabei wie folgt vor:

    Prüfen Sie zunächst nochmals die korrekte Schreibweise Ihres Wunsch-Stoffes. Sollte dieser vom System nicht angeboten werden, können Sie den Stoff sowie die gewünschte Menge als Freitext in die Eingabemaske eintragen. Die Eingabe wird dann in Ihre Herstellungsformel übernommen, und steht Ihnen für die Dokumentation im Bereich Plausinilitätsprüfung, Herstellungsanweisung, Herstellungsprotokoll (sowie bei Defekturen auch Risikobeurteilung, Prüfanweisung und Prüfprotokoll) zur Verfügung.

    Achtung: Der eingegebene Stoff fließt natürlich nicht in die automatisierte Prüfung im Bereich Plausibilität und Risikobeurteilung mit ein. 

    Wie gehe ich vor, um Rezepturen erneut herzustellen?

    Seit dem Update 1.1 (01/2018) gibt es mit der Funktion "Erneut herstellen" im Bereich Rezeptur eine einfache Möglichkeit, wiederholte Herstellungen zu dokumentieren.
    Klicken Sie dazu im Bereich Rezeptur auf den Button "Erneut herstellen". Im nun geöffneten Archiv finden Sie alle bislang von Ihnen dokumentierten Herstellungen. Wählen Sie die passende Zubereitung aus, und drücken Sie dann auf den Button "Erneut herstellen".

    Im nächsten Screen sehen Sie nun nochmals alle Parameter der gewählten Rezeptur. Hier können Sie nun bei Bedarf die Ansatzmenge verändern (Achtung: nicht die quantitative Zusammensetzung).

    Mit Klick auf den roten Button "Erneut herstellen" öffnet sich ein neues, mit den Parametern der ursprünglichen Rezeptur vorausgefülltes Herstellungsprotokoll.

    Fahren Sie nun wie gewohnt mit der weiteren Dokumentation des Herstellungsprotokolls fort. Vergeben Sie dem Protokoll einen passenden Namen und schließen Sie den Dokumentationsprozess nach Vervollständigung ab.

    Wie funktioniert die Risikobeurteilung im Bereich Defektur?

    Nach Abschluss der Plausibilitätsprüfung gelangen Sie per Klick in die Risikobeurteilung Ihres Defekturarzneimittels. Die Einstufung erfolgt in einem teilautomatisierten Prozess nach den Vorgaben des DAC/NRF sowie der Europarat-Resolution. Die Formel und den Herstellungsprozess entsprechende Parameter sind in der Eingabemaske ausgefüllt, und können bei Bedarf angepasst werden. Die Risikobeurteilung erfolgt  nach einen Score-System.

    Wie funktionieren die Module HA und HP?

    Die beiden Module Herstellungsanweisung und Herstellungsprotokoll sind Bestandteil des Dokumentationsprozesses im Bereich Rezeptur und Defektur, und erlauben so direkt nach der Plausibilitätsprüfung eine komfortable webbasierte Erstellung von individuellen Herstellungsanweisungen und Herstellungsprotokollen für Rezeptur und Defektur. Beide Dokumente lassen sich ausdrucken, lokal oder im persönlichen Online-Archiv speichern. Protokolle aus dem Online-Archiv können so jederzeit wieder aufgerufen sowie ggf. angepasst werden. Die Inhalte der Module HA und HP entsprechen den Vorgaben nach Apothekenbetriebsordnung.

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  • © Avoxa
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