MediCheck und die europäische Medizinprodukte-Verordnung
Der MediCheck ist eine webbasierte Software zur Durchführung von Medikationsanalysen im Rahmen der Arzneimitteltherapiesicherheit.
Als so genanntes Clinical Decision Support System (CDSS) unterstützt die Software Apotheker*innen sowie Ärztinnen und Ärzte bei der Prüfung des medizinischen Wissensstands zu Arzneimitteln auf potenzielle, arzneimittelbezogene Probleme (ABP), Wechselwirkungen, unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW), Kontraindikationen, Anwendungsbeschränkungen, potenziell inadäquate Medikation (PIM) oder Non-Adhärenz im Rahmen einer Medikationsanalyse.
Damit dient das System der Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit (AMTS) im Verordnungsprozess und hilft durch eine aufbereitete und strukturierte Datendarstellung, Medikationsfehler zu detektieren und die Therapieadhärenz zu verbessern.
MediCheck ist ein Medizinprodukt
Der MediCheck ist nach Anhang VIII der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) als Medizinprodukt der Klasse IIa klassifiziert und entsprechend gekennzeichnet.
Weitere Informationen, insbesondere die Gebrauchsanweisung sowie die Zweckbestimmung und Konformitätserklärung, finden Sie im Bereich Arbeitshilfen direkt in der Anwendung.
Hinweis:
Bitte beachten Sie bei der Nutzung und Anwendung der Software die Einhaltung derAnwender- und Betreiberpflichten nach MPBetreibV in der jeweils aktuell gültigen Fassung. Unter anderem müssen die Anwender anhand der Gebrauchsanweisung eingewiesen werden. Zudem ist ein Medizinproduktebuch und Bestandsverzeichnis zu ergänzen oder anzulegen.