Updates Labor+
Wir entwickeln Labor+ ständig weiter.
Basis für neue Funktionen sind auch Ihre Rückmeldungen. Sie helfen uns mit Ihrem Feedback Labor+ weiter zu verbessern. Die wichtigsten Inhalte der einzelnen Updates haben wir hier für Sie zusammengefasst:
Labor+ 1.6 (09/2019)
Die Prüfvorschriften in der Ausgangsstoffprüfung wurden aktualisiert. Ab sofort sind die Änderungen aus EuAB 9.6 und DAC 2019-1 berücksichtigt.
Zusätzlich wurden die Methoden weiterer Prüfvorschriften überarbeitet und konkretisiert.
Labor+ 1.5.4 (08/2019)
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen
Labor+ 1.5.3 (07/2019)
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen
Labor+ 1.5.2 (06/2019)
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen
Labor+ 1.5.1 (05/2019)
Überarbeitung der Prüfvorschriften:
Im Bereich Ausgangsstoffprüfung wurden die Vorschriften überarbeitet und konkretisiert.
Labor+ 1.5 (05/2019)
Mit dem Update 1.5 wurden zahlreiche Funktionalitäten und Inhalte in Labor+ ergänzt:
Ausgangsstoffprüfung: Druck von Anheftern für Standgefäße
Anwender können nun im Protokoll der Ausgangsstoffprüfung einen Assistenten für den Druck von Anheftern öffnen. Dort kann bequem ein Etikett mit allen gewünschten Angaben für das Standgefäß erstellt werden.
Änderung der Schriftgröße und Vorschau-Funktion im Etiketten-Assistent Rezeptur
Der Etiketten-Assistent in der Rezeptur wurde um eine Vorschau-Funktion ergänzt, damit der Nutzer sich vorgenommene Änderungen schnell und übersichtlich anzeigen lassen kann. Daneben gibt es nun die Möglichkeit, die Schriftgröße der erzeugten Etiketten frei festzulegen.
Aktualisierung der Prüfvorschriften
Die Prüfvorschriften in der Ausgangsstoffprüfung wurden aktualisiert. Ab sofort sind die Änderungen aus EuAB 9.4, EuAB 9.5, DAC 2018-2 sowie DAB 2018 berücksichtigt.
Aufnahme neuer Fertigarzneimittel und Stoffe
Weitere Fertigarzneimittel und Stoffe wurden in Labor+ aufgenommen, unter anderem Zinkoxidöl SR, Fentanylcitrat, Permethrin 25 % RK InfectoPharm®.
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen
Verschiedene kleine Anpassungen machen Labor+ noch bedienerfreundlich. Unter anderem wurde die Aufschlüsselung von Mengen im Etikettendruck angepasst sowie die Druckfunktionen beim direkten Druck über den Webbrowser sowie der Download von pdf-Dateien verbessert.
Labor+ 1.4.3 (02/2019), 1.4.2 (01/2019)
Leistungsverbesserung und Fehlerbehebungen
Labor+ 1.4.1 (12/2018)
Leistungsverbesserungen und Fehlerbehebungen
Labor+ 1.4 (12/2018)
-
Mit dem Update 1.4 wurden zahlreiche Funktionalitäten und Inhalte in Labor+ ergänzt:
Neu: Auswahl von Rezepturen aus dem Rezepturenfinder des DAC/NRF.
Sie können ab sofort in der Eingabemaske der Rezeptur und Defektur den Rezepturenfinder des DAC/NRF durchsuchen. Dort sehen Sie die Bewertung der Rezepturen nach Ampelsystem und können die Hinweise dazu im DAC/NRF nachschlagen. Eine bequeme Übernahme der Rezepturzusammensetzung in Ihre Eingabemaske ist ebenfalls möglich.
Zusätzlich erkennt das System, wenn Sie eine Rezeptur frei eingegeben haben, die mit einer vergleichbaren Zusammensetzung im Rezepturenfinder des DAC/NRF hinterlegt ist. Sie erhalten im Protokoll der Plausibilitätsprüfung einen Hinweis mit direktem Link zur DAC/NRF-Seite. Damit gelangen Sie schnell zu weiteren wertvollen Informationen.
Erweiterung der Archive um ein zentrales Rezeptur- und ein Defekturarchiv
Unsere Archiv-Struktur wurde angepasst. Neben den einzelnen Dokumentenarchiven (z.B. für Plausibilitätsprüfungen, Herstellungsanweisungen) finden Sie nun in diesem Bereich auch übergeordnete Archive für die Rezepturen und Defekturen.
In diesen Archiven können Sie eine Rezeptur/Defektur öffnen und erhalten alle zugehörigen Dokumente aufgelistet. Bei Bedarf können Sie an dieser Stelle auch den Namen und die Nummer der Rezeptur/Defektur ändern. Ab sofort lassen sich dort ganze Rezepturen/Defekturen löschen. Achtung, es werden in Folge alle zugehörigen Dokumente gelöscht.
Anpassung von Aufbrauchfrist, Laufzeit und Lagerbedingungen im Plausibilitätsprotokoll
Im Bereich Plausibilitätsprüfung wurden im Abschnitt Aufbrauchfrist einige Änderungen vorgenommen. Zur Vereinheitlichung werden nun die Felder Aufbrauchfrist, Laufzeit und Lagerbedingungen immer gleich angezeigt. Hier sollten Sie die Haltbarkeit Ihrer Zubereitung festlegen.
Natürlich bietet Ihnen das System wie gewohnt Vorschläge zur Aufbrauchfrist gemäß DAC/NRF, Herstellerinformationen etc. an.
Mehrere Rührvorgänge dokumentieren
Unsere Herstellungsanweisungen für TOPITEC® und Unguator® wurden erweitert. Nun können Sie bequem die Parameter für mehrere Rührvorgänge während einer Herstellung festlegen, z.B. wenn Sie zunächst anreiben und später einen weiteren Mischvorgang starten. Bei Bedarf lassen sich einfach weitere Rührvorgänge hinzufügen. So können Sie auch komplexere Herstellungen abbilden.
Verbesserung der Rührparametereingabe für TOPITEC®-Geräte
Um Ihnen die korrekte Eingabe der Umdrehungszahlen zu erleichtern, wurden im Bereich Rührparameter einige Änderung vorgenommen. In neu erstellten Herstellungsanweisungen und -Protokollen für die Herstellung im TOPITEC® können Sie nun mittels eines Dropdowns die Umdrehungen pro Minute (UpM) auswählen, die vom gewählten Gerät unterstützt werden.
Aktualisierung der Prüfvorschriften
Die Änderungen zum Nachtrag EuAB 9.3 wurden in die Ausgangsstoffprüfung eingearbeitet.
Aufnahme neuer Stoffe
Unter anderem wurden folgende Stoffe neu aufgenommen: Ether, Pheniraminmaleat und Sildenafilcitrat.
Labor+ 1.3 (08/2018)
-
Mit dem Update 1.3 wurden zahlreiche Funktionalitäten und Inhalte in Labor+ ergänzt:
Neues Modul zum Druck von Rezeptur-Etiketten
Sie können nun im Herstellungsprotokoll einen Assistenten für den Etikettendruck öffnen und damit bequem ein Etikett mit allen erforderlichen Angaben für das Abgabegefäß erstellen.
Erweiterung der Rührparameter-Bibliothek
Jetzt können Sie auch für den TOPITEC® AUTOMATIC aus einer Rührparameterbibliothek die empfohlenen Systemparameter für ausgewählte Grundlagen übernehmen.
Zusätzlich wurden die Rührparameter für TOPITEC® TOUCH und TOPITEC® EXPERT um die Modell-Rezepturen erweitert.
Aktualisierung der Prüfvorschriften
Die Änderungen der DAC/NRF Ergänzungslieferung 2018-1 und des EuAB 9.2 wurden in die Ausgangsstoffprüfung eingearbeitet.
Dokumentation von NIR-Spektroskopie
Nutzer eines NIR-Gerätes können nun in einem eigenen Abschnitt im Bereich der Identitätsprüfung ihre Ergebnisse hochladen und dokumentieren.
Erweiterung der Archive um die übergreifende Rezeptur-/Defektur-Namen und Nummer
Unsere Archiv-Struktur wurde angepasst. Zusätzlich zu Dokumenten-Name und -Nummer sehen Sie nun ganz vorne den Rezeptur/Defektur-Namen und die zugehörige Nummer, die Sie in der Eingabemaske vergeben haben. Dies erleichtert die Suche im Archiv, falls Sie einmal vergessen haben sollten, Ihre Dokumente zu benennen.
Neuer Bereich "Einstellungen"
Ein neuer Reiter wurde eingeführt in dem sich einige Einstellungen vornehmen lassen.
Sie können ab sofort entscheiden ob sie eine automatische Vergabe von internen Chargen-Nummern und/oder Dokumenten-Nummern nutzen möchten. Nach Aktivierung werden die entsprechenden Nummern vom System selbstständig generiert.
Außerdem können Sie im unteren Bereich der Einstellungen hinterlegen, welche Angaben zu Ihrer Apotheke auf den Rezepturetiketten aufgedruckt werden sollen.
Aufnahme von neuen Stoffen und Aktualisierung der bedenklichen Stoffe
Neue Stoffe, u.a. Polysorbat-20-Lösung 10%, Ammoniak-Lösung 10 %, Glycerolmonooleat.
Außerdem wurden die Informationen zu den bedenklichen Stoffen laut AMK-Liste (Stand Mai 2018) aktualisiert.
Labor+ 1.2 (06/2018)
Mit dem Update 1.2 wurden zahlreiche Funktionalitäten und Inhalte in Labor+ ergänzt:
Aktualisierung der Prüfvorschriften des EuAB auf Basis des EuAB 9.1
Alle Vorschriften des Europäischen Arzneibuchs in der Fassung 9.1 sind nun eingearbeitet.
Gefahrstoffhinweise
Ab sofort finden Sie auch in den Herstellungsanweisungen alle relevanten Gefahrstoffhinweise zu den verwendeten Ausgangsstoffen. Die nötigen Maßnahmen zum Arbeitsschutz sind vorausgefüllt und können optional noch ergänzt werden.
Packmittel-Prüfung
Es können nun auch Packmittel mit Labor+ geprüft werden, die nicht im System hinterlegt sind (Freitext-Eingabe). Ausserdem wurden zahlreiche neue Packmittel zur Auswahl aufgenommen.
Herstellungsprotokoll
Auswahl und einfache Übernahme der Chargennummern und Einwaagekorrekturfaktoren von geprüften Stoffen ins Herstellungsprotokoll.
Einwaage
Warnhinweis im Herstellungsprotokoll bei Abweichungen der Ist-Einwaage vom Soll-Wert um mehr als 1%.
Ausgangsstoff-Prüfung
Ab sofort können eigene Dokumente bei bestimmten Prüfmethoden als Dateien angehängt werden.
Rührparameter-Bibliothek
Verbesserung der Festlegung von Rührvorgängen in der Herstellungsanweisung inklusive Einbindung einer Rührparameter-Bibliothek für TOPITEC® Touch und Expert.
Aufnahme von neuen Stoffen
Einige Fertigarzneimittel wie z.B. Mucosolvan® Inhalationslösung und Tannosynt® Creme; Ausgangsstoffe wie z.B. Citronensäure-Monohydrat und Kaliumcitrat sowie Grundlagen wie z.B. weiche Zinkpaste DRF (stabilisiert) und Cordes® Basis Lösung.
Labor+ 1.1 (01/2018)
Umstellung von der kostenlosen Beta-Version (1.0) auf die offizielle Version von Labor+ (1.1).
Allgemeine Infos zum Funktionsumfang von Labor+.
Integration
des Defektur-Moduls, sowie der Module zur Prüfung von Ausgangsstoffen/Packmitteln sowie Prüfung von Fertigarzneimitteln und Medizinprodukten
NRF-Vorschriften
Standardisierte Rezepturen können nun in der Eingabemaske gesucht, ausgewählt und einfach dokumentiert werden, inkl. Herstellungstechnik und Kennzeichnung nach NRF.
Aufnahme von neuen Stoffen
Komplexe Stoffe wie Verreibungen (z.B. Salicylsäure-Verreibung 50 % mit Gelbem Vaselin; Dexamethason-Verreibung 1 % in Basiscreme DAC) und viele weitere Wirk- und Hilfsstoffe sowie Fertigarzneimittel.
Prozess "Erneut Herstellen"
Mit dieser Version vereinfacht sich der Prozess deutlich. Rezepturen und Defekturarzneimittel können nun über die Aktionsfläche "Erneut Herstellen" im Menü schnell und einfach neu aufgerufen und dokumentiert werden.
Ansatzmengen anpassen
Die Ansatzmengen lassen sich nun direkt in den Eingabemasken bequem anpassen: Vergrößern, Verkleinern und Teilen des Ansatzes, Anpassung der Stückzahl.
Internationale Einheiten
Einige Stoffe können nun auch in der Mengenangabe I.E. in die Eingabemaske eingetragen werden. Das System berechnet die Massen näherungsweise entsprechend den vorhandenen Umrechnungsfaktoren automatisch.
Aktualisierung der Prüfvorschriften
Bei der Prüfung von Ausgangsstoffen stehen ab sofort Angaben aus dem EuAB 9 sowie DAB 2017 zur Verfügung. Ebenfalls auf den neusten Stand aktualisiert wurden die Inhalte des DAC/NRF.
Hinweis
Sie können anhand eines Eindrucks am unteren rechten Seitenrand auf allen Protokollen in Labor+ überprüfen, mit welcher Version Sie gearbeitet haben. pharma4u entwickelt Labor+ inkl. dem Plausicheck ständig weiter. Daher empfehlen wir, gerade im Bereich der Plausibilitätsprüfung, Protokolle in regelmäßigen Abständen zu aktualisieren bzw. erneut zu erstellen.